FDA approva Hairmax
 Nel febbraio del 2007 la Lexington International LLC annuncia orgogliosamente di aver ottenuto l’approvazione del FDA (Food and Drugs Administration – Autorità Sanitaria degli Stati Uniti d’ America deputata alla verifica della efficacia e sicurezza dei prodotti) per il loro prodotto HairMAX LaserComb.
Dopo diversi anni di ricerche e studi clinici sulla fisiologia dei capelli, la Lexington International LLC ha sviluppato un dispositivo Laser , ora clinicamente provato per promuovere la crescita dei capelli in soggetti affetti da alopecia androgenetica rientranti nella scala di Noorwood tra i gradi IIA e V.
Prima d’allora la severa FDA aveva approvato solo altri 2 prodotti nel contrasto della perdita dei capelli e più specificamente due farmaci commercialmente conosciuti come Minoxidil e Propecia. Di fatto HairMAX LaserComb è l’unico sistema senza effetti collaterali che provatamente promuovono la crescita dei capelli.
Lo studio clinico alla base della approvazione della FDA ha concluso che il 93% dei soggetti partecipanti alla ricerca di età compresa tra i 30 ed i 60 anni ha avuto un sostanziale incremento della densità e della robustezza dei capelli.
Il documento della approvazione è visibile direttamente nel sito FDA alla pagina:
http://www.fda.gov/cdrh/pdf6/K060305.pdf |
